1.如何看药品说明书？
首先应了解药品的成分，因为同一成分的药物，不同的生产厂家往往冠以不同的商品名，如果只注意商品名，则有可能造成同时服用不同厂家生产的同一种药物，导致过量。然后要了解适应症和禁忌症，一般遵照医师的处方，这一点不会有大的问题。如果是患者自己选购药物，则尤其应当注意这种药是否适合自己的病情，是否存在不能服用这种药物的情况，例如过敏等。还要明确药物的用量和用法，要做到这一点，应当了解所用药物的规格，也就是一片药的药量。药品说明书上的不良反应也必须了解。许多药都可能出现不同程度的不良反应，但总体来讲，出现不良反应的比例不是很高。此外，注意事项这一款应当仔细阅读，有些药物在饭前用更好，而有在饭后服用更好，有的使用后要定期复查。同时了解服用该药与已经在用的药物是否有冲突，以免降低药物的效果和可能导致药量过量及配伍禁忌。最后，药品贮存条件非常重要。常温贮存指0℃～30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2℃～10℃之间，正常相对湿度在45%～75%之间。
2.“慎用”、“忌用”、“禁用”怎区别？
“慎用”是指该药可以谨慎使用，但必须密切观察病人用药情况，一旦出现不良反应立即停药。通常需要慎用的大多是指小儿、老人、孕妇以及心脏、肝脏、肾脏功能不好的患者。因为这些人体内药物代谢功能较差，所以，机体对某些药物可能出现不良反应，故不要轻易使用。但慎用并不等于不能使用，家庭遇到慎用药品时，应当咨询医生后使用为好。
“忌用”是指不适宜使用或应避免使用该药。提醒某些患者，服用此类药物可能会出现明显的不良反应和不良后果。但有的忌用药品如病情急需，可在医生指导下选择药理作用类同，不良反应较小的药品代替，如果非使用该药不可，应联合使用其他对抗其副作用的药品，减少不良反应，尽量做到安全。在家庭用药时，凡遇到忌用药品最好不用。“禁用”是指绝对禁止使用。
3.如何识别药品有效期？
有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限，识别药品的有效期要根据制造商标识的形式具体分析，主要有以下几种方法：一是直接标明有效期：指该药可用至有效期最末月的月底，如标有“有效期：2006年8月”，表示该药可用到2006年8月3l日；二是直接标明失效期：是指该药在该年该月的第一天起即失效。如标有“失效期：2006年6月”，表示该药用到2006年6月1日失效；三是只标明有效期为几年：这种表示方法要根据批号推算，如生产批号为20040913，有效期2年，则有效期应截止到2006年9月13日；四是进口药品的有效期各国的标示方法均有不同，常见有EXP DATE(失效期)或USE BEFORE(在…前使用)字样。
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