化妆品普通版怎么理解，就包装来说普装没有特别说法的,就是一般的包装，普通化妆品一般起到清洁、护肤、营养、修饰作用的，特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品，一起来看看化妆品普通版怎么理解？
化妆品普通版怎么理解1
化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的`日用化学工业产品。
依据2021年1月开始实施的《化妆品监督管理条例》，国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。
用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。
基本介绍
按照化妆品功效宣称，《化妆品监督管理条例》将特殊化妆品分为5大类及宣称新功效的化妆品，此外为普通化妆品，功能宣称包括：
清洁、卸妆、滋润、保湿、美容修饰、毛发造型、芳香、护发、抗皱、紧致、修护、舒缓、祛痘（含去黑头）、控油、去角质、爽身（含止汗）、防断发、去屑、发色护理、脱毛、除臭、辅助剃须剃毛[1]等。
按照产品来源，可将普通化妆品划分为国产普通化妆品和进口普通化妆品。生产企业生产化妆品，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的为国产产品，在境外完成的为进口产品。
化妆品普通版怎么理解2
特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品卫生监督条例对此类化妆品的定义及生产经营做出明确规定，这9类化妆品必须经国务院卫生部门批准，取得批准文号后方可生产上市，其介于化妆品与药品之间，是含有药效成分的化妆品！其他属于非特殊类，也是普通类化妆品！
化妆品不同可以分很
多类！
按效果分类
清洁型：用来洗净皮肤；
护肤型：这类化妆品如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等；
基础型：化妆前，对面部头发的基础处理。这类化妆品如各种面霜、蜜、化妆水、面膜、发乳、发胶等定发剂；
美容型：用于面部及头发的美化用品。这类化妆品指胭脂，口红，眼影，头发染烫、发型处理、固定等用品；
疗效型：介于药品与化妆品之间的日化用品。这类化妆品如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂、橄榄精华等
按用途分类
肤用化妆品：指面部及皮肤用化妆品。这类化妆品如各种面霜、浴剂等；
发用化妆品：指头发专用化妆品。这类化妆品如香波、摩丝、喷雾发胶等； 美
容化妆品：主要指面部美容产品，也包括指甲头发的美容品；
特殊功能化妆品：指添加有特殊作用药物的`化妆品。
特殊用途化妆品批文是什么意思？
特殊用途化妆品批文是：
1、一般来说是有一些特色功效的，比一般护肤品多一些特殊配方的，像防晒的、祛斑的、染发、烫发、治疗脱发用途的化妆品称为特殊用途的化妆品。
2、所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支，是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。
3、根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，
如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
拓展资料：
根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
化妆品普通版怎么理解3
1.确定产品是否属于化妆品
我国《化妆品卫生规范》(2007年版)一书中将化妆品定义为：以涂擦、喷洒或其他类似的方法，散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)，
以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。既然化妆品的'作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，
那么如果你的产品用法为口服、皮下注射等，或作用于体内黏膜等，均不属于化妆品范畴。
2.确定产品是否属于普通殊类化妆品
我国目前仅对首次的进口非特殊用途化妆品实施备案管理，特殊类别化妆品则仍采取行政许可注册制。所以，对将进口产品进行分类判断是首要问题。这个问题比较简单，可以用排除法：不是特殊用途类别的化妆品，自然就是普通类化妆品。
旧法规：我国2007年版《化妆品卫生规范》中将具有育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(含美白)及防晒作用的9类化妆品称为特殊用途化妆品。特殊用途类化妆品包装标签上必须标注特殊用途化妆品卫生批准文号，如“国妆特字G20196666”。
新法规：2021年版，普通化妆品大类共五大类：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类、芳香类，实行备案制。其他的为特殊类，实行注册制度。
3.根据境内责任人注册地确定进口程序
根据NMPA2018年第88号公告，按照境内责任人注册地的不同，备案流程有所区别。
新法规2021年，进口化妆品实行备案人，国外品牌方就是备案人，国内总代理为境内责任人，且备案人需要提供质量安全负责人简历，
同时提供备案人质量管理体系和不良反应检测和评价体系。境内责任人注册地在上海、浙江、天津、辽宁、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等11个自贸试验区试点省(市)行政区域范围内的，
采取的流程是：在备案系统填报上传完成电子版资料后，向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案。境内责任人注册地在其他省(区、市)行政区域范围内的，在网上备案系统填报上传完成电子版资料后，向国家药品监督管理部门办理备案。
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