遗传基因检测挂什么科？
希望查哪种疾病，就去哪个科室！现在很多疾病都跟遗传有或多或少的关系，所以在各个科室都有做基因检测的需求。
孕妇就去产科，妇女就去妇科，生下来了就去新生儿科或者儿科。有些医院还有遗传专科，但是基本都是挂在大科室之下的，比如妇产科之下的产前诊断中心就有专门的遗传室。有些疾病是影响智力和发育的，就去神经内科；有些是影响代谢的，就去内分泌科；有些是影响皮肤的，就去皮肤科。
基因检测的方法有哪些？
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
1、生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
3、DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
遗传基因检测挂什么科？主要看想检查哪一种遗传性疾病，然后才能决定具体挂哪个科，一般很多科室都有遗传基因检测的，检查后进行适当的干预和治疗，能够有效减少孩子将来患上这种遗传病的几率，在孩子出生后也应该注意预防。
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