灭活疫苗和重组疫苗哪个更好

时间:2024-04-03 22:09:56 护肤 我要投稿

  

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  目前我国已上市5种疫苗,灭活疫苗和重组疫苗哪个更好?

  1、灭活疫苗灭活疫苗是指先培养病毒或细菌,然后用加热或化学物质(通常是福尔马林)灭活。灭活疫苗可以由整个病毒或细菌或裂解片段组成。

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  2、重组疫苗其原理是结合新冠肺炎S蛋白受体(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD氢氧化铝佐剂用于提高免疫原性。

  中国每种新冠肺炎疫苗的安全性和有效性都有一定的数据支持。

  目前,我国已接种新冠肺炎疫苗4亿多剂次,进一步证明我国疫苗安全。

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  随着科技的进步和人类对疾病认识的深入,疫苗的研发和应用也得到了很大的发展。疫苗可以有效地控制和预防多种传染病,是人类保护自身免受疾病侵害的重要手段。

  常见的疫苗种类有很多,其中比较常见的有灭活疫苗和重组疫苗。那么,灭活疫苗和重组疫苗哪个更好呢?下面就来对这两种疫苗进行介绍和比较。

  一、灭活疫苗

  灭活疫苗是一种用死亡或失活的病原体制成的疫苗。其制作过程是将病原体培养后加热、紫外线辐照或用化学物质进行失活处理,使得病原体失去感染能力,但仍能激发人体免疫系统产生对该病原体的免疫力。当人体接种灭活疫苗后,虽然病原体已经失去了感染力,但还是会被人体免疫系统识别并触发相应的免疫反应,产生相应的抗体,从而达到预防和控制疾病的目的。

  灭活疫苗的优点是接种后免疫效果比较稳定,不容易失效,适用范围广;同时灭活疫苗也有缺点,因为病原体已经失去了活性,所以免疫效果相对较弱,需要多次接种才能达到最佳免疫效果。此外,灭活疫苗的生产成本高,需要大量的时间和资金,是目前疫苗生产中的一个难点。

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  二、重组疫苗

  重组疫苗是一种利用基因工程技术制造的疫苗,通常通过将已知的病原体蛋白质基因重组到其他无害的'腺病毒、细菌或酵母菌等载体中,通过表达编码病原体蛋白的载体来引导人体产生对病原体的抗体。

  与传统的灭活疫苗相比,重组疫苗不需要大量的病原体培养和失活处理,而是直接通过基因工程技术人工合成并标识蛋白质,然后将其插入给定的载体中,在细胞发酵过程中生产疫苗。

  重组疫苗的优点是对于很多难以培养和提纯的病原体也能很好地制备疫苗,同时重组疫苗不会携带有效的病原体,安全性高,接种副作用小,易于保存。

  此外,重组疫苗还有针对特定人群制备不同的目标基因的可能,能够更精准地满足不同人群的免疫需求。但是,由于重组疫苗属于新型疫苗,其研发周期长,成本高,目前仍不能完全取代传统疫苗的应用。

  三、灭活疫苗VS重组疫苗

  从功能上看,灭活疫苗和重组疫苗在激发免疫反应方面差异不大。但是在其他方面,两者存在比较大的差异。

  从生产方面来看,重组疫苗因为采用基因工程技术,不需要繁琐的病原体培养和失活处理,时间成本低、效率高。而灭活疫苗生产周期长、成本高,所有灭活疫苗的生产周期比重组疫苗更长、成本更高。同时,重组疫苗不会直接含有呈毒形态的病毒或细菌,适用范围更广;而灭活疫苗相对较弱,需要多次接种才能达到最佳免疫效果。

  从安全性来看,两者也存在一些不同。灭活疫苗的病原体已经失去了感染力,但是在处理过程中仍可能残留微生物及其代谢产物,因此在接种过程中可能会引起一定的副作用。而重组疫苗对人体的刺激较小,不会产生副作用。

  综上,灭活疫苗和重组疫苗各自具有自身的优点和缺点。对于不同的疾病和不同的人群,需要选用不同类型的疫苗,以达到最佳的预防和控制效果。在应用疫苗的过程中,我们需要严格遵守疫苗接种的标准和程序,以确保疫苗的安全性和有效性。

  同时,我们也需要加强对传染病的预防和控制宣传,提高公众的卫生意识和免疫意识,为构建健康中国作出自己的贡献。

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  疫苗现在是人们的头等大事。

  让我们先问一下:你接种疫苗了吗?事实上,许多小伙伴对疫苗并不清楚。以下将是科普:灭活疫苗和重组疫苗的区别是什么?

  灭活疫苗是什么意思?

  灭活疫苗,又称死疫苗,是指通过加热或甲醛等物理化学方法杀死大量人工培养的完整病原微物,使其失去传染性和毒性,保持免疫原性,并结合相应的辅助剂制成的疫苗。灭活疫苗通常需要多次接种,接种1剂不产生保护免疫,只是“初始化”免疫系统。

  保护性免疫只有在接种第2剂或第3剂后才能产生。

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  灭活疫苗和重组疫苗有什么区别?灭活疫苗的原理是通过化学等方法直接使新冠肺炎失去感染力和复制力,同时保留能引起人体免疫反应的活性部位,然后将灭活病毒颗粒注射到人体内,诱导人体产生免疫反应。

  目前,我国新冠肺炎疫苗接种量已超过5亿剂次,其中大部分是灭活新冠肺炎疫苗。重组蛋白疫苗的整个生产过程没有活病毒的参与。

  它使细胞模拟病毒刺激体内抗体的`成分,使体内产生免疫反应。新冠肺炎重组蛋白疫苗需要接种3剂;建议相邻2剂之间的接种间隔≥四周。

  第二剂应在接种第一剂次后8周内完成,第三剂应在接种第一剂次后6个月内完成。根据临床实验数据,这两种新冠肺炎疫苗的安全性和有效性都符合国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,效果差别不大。

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