每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
目前最常见的产前诊断方法是羊水穿刺，但羊水穿刺有1%的流产和感染风险。但是为了孩子以及家庭着想，如果无创DNA检查出是21三体，还是建议您做羊水穿刺验证一下。然而目前国内市场上做无创DNA检查21三体的准确性在99%以上。但因为这个方法不可以作为诊断依据，所以如果检测出21三体阳性，则需要再进行产前诊断。
通过上面的介绍大家可以知道无创产前dna检测的相关信息，下面笔者给大家简单地介绍关于无创产前dna检测的临床应用吧。
无创产前dna检测的临床应用是能够降低生育染色体疾病患儿风险，也就是说无创产前dna检测的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。同时大家需要知道通过孕期生理卫生、生活及营养指导，可加强对孕妇及胎儿健康的保护，有利于整个孕产期顺利度过；通过全面系统的产前检查，可决定分娩时的处理方针，保证分娩安全。
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